viernes, 8 de junio de 2018

La quimioterapia no me resultó, fue la radioterapia!

Cuando fui diagnosticada con linfoma de hodgkin en un principio me habían dicho los médicos que mi tratamiento sería de dos ciclos de abvd  y radioterapia. Pero no resultó como esperábamos. Después de un pet, seguía teniendo actividad metabólica. Probamos con dos ciclos más pero el siguiente pet no solo revelaba que m
La actividad metabólica había aumentado de 5.4 a 9.8. Casi como empecé. Me dieron dos ciclos más. En total 6. Aunque había disminuido la actividad metabólica, la quimioterapia no fue suficiente para eliminar el linfoma. El Paso a seguir era la radioterapia. Me daban un 20 % de probabilidad de que resultara efectivo. Si no resultaba, tomaríamos medidas más drásticas, un par de quimioterapias de otro tipo y finalmente iríamos por el transplante de médula, para lo cual sería necesario bajar mis defensas a 0 para poder realizarlo.
Era tan poca la probabilidad que me salí del consultorio. Por poco me rindo. Quería ir a la segura. Le dije a la radióloga que no quería yo pasar por la radioterapia e ir directamente al transplante de médula.
Fueron muy pacientes conmigo. Fueron momentos muy difíciles y desoladores. No podía pensar claramente. Me convencieron de hacer la radioterapia, ya que era un paso que no podía saltar.
Bendita la Radióloga! Me salvó la vida. 19 sesiones de radioterapia. Listo! Acabamos con el linfoma.

Nadie estamos excentos de que no funcione uno u otro tratamiento. Son más que expertos los médicos que nos tratan. Su obligación es hablar con toda la verdad y al mismo tiempo orientar a su paciente a tomar la mejor desición.

Así fue como mi cuerpo reaccionó, mi células hicieron resistencia a la quimioterapia. Pero todos somo individuales y cada cuerpo reacciona de distinta forma  y no quiere decir que a todos nos puede suceder.

Lo importante es nunca rendirse. Si se puede!
 Hoy a tres años de haber pasado por esto me siento totalmente recuperada,  viva y feliz de haber ganado la batalla! Así es que con todos mi respeto y admiración a todos los que hemos pasado  por estos difíciles momentos les pido que no se rindan.
Valientes guerreros!

miércoles, 31 de enero de 2018

Siento miedo

Aun después de todas las punciones, piquetes, intervenciones, tratamientos, en fin todo lo que un paciente de linfoma de hodgkin ha pasado, sigo siendo una miedosa de las agujas. Más bien el miedo de volver a entrar a ese estudio llamado PET CT, sentir frío pensar mil cosas que se remueven en la memoria. Mañana me toca. Con todo mi valor reunido en mi persona iré y espero en Dios recibir buenas noticias.
 A veces me pregunto si realmente viví este fuerte episodio, ya no siento nada físicamente. Quedó en mi memoria y cuando lo recuerdo pienso que eso no lo viví yo. Es algo que le pasa a otras personas, no a mi.
Mis trofeos y recordatorios diarios me vuelven a la realidad. Pues sigo teniendo mi port a cath mi gastritis y mi cabello corto; mi habilidad para hablar fluidamente mermó un poco así como recordar palabras para poderme expresar. Otro de mis recordatorios es la mala calidad de mi dentadura y encías ya que a raíz de la radioterapia se vieron mermadas. Me duelen los pies al caminar.  Tengo catarata causada por el tratamiento.  Hormonalmente ya casi estoy normal. Gracias a una tableta que me receta mi ginecólogo vuelvo a sentirme humectada por dentro y por fuera.  El beneficio de esto es que no he sufrido los estragos del climaterio.
Otro trofeo que acabó de adquirir es que mi tiroides deja de funcionar normalmente por efecto de la radioterapia que fue muy cerca de la zona y sabíamos que eventualmente sucedería.
     La verdad nada de esto me hace sentir anormal. Pues una mujer sana de mi edad más o menos pasaría por todo esto.
Estoy sana! Estoy viva y disfrutando cada momento de mi vida rodeada de mi adorada familia!

viernes, 22 de septiembre de 2017

18 meses después...

Estoy muy feliz y agradecida con la vida!

El pasado julio del 2017 , 18 meses después de finalizar mi tratamiento, me realizaron las pruebas  necesarias para corroborar que estoy bien. La buena noticia es que estoy mejor que bien! alguno que otro detallito que no se pueda solucionar con una píldora o vitamina.  Desde que inicié mi tratamiento los médicos estuvieron muy pendientes de mi tiroides. Sabíamos que se podía dañar con el tratamiento en si o con la radiación. Pues finalmente sucedió. Estoy produciendo todavía la cantidad casi normal de hormona pero mi tiroides esta dejando de funcionar correctamente. También tengo deficiencia de vitamina D y quedé osteoporótica. Lo anterior es lo de menos. Se que fue una lucha muy difícil e intensa porque no entré en remisión al cabo de 6 ciclos de ABVD, fue después de 19 sesiones de radiación que pudimos terminar con el linfoma.
Poco a poco la pesadilla se ha convertido en un suceso ajeno a mi. No  siento que eso me sucedió a mí. Mi salud, mi calma, mi tranquilidad y mi fuerza han vuelto a mi, día tras día,  mes tras mes y cada vez mas lejano. Antes me estremecía. Hoy es un vago recuerdo de un episodio amargo en mi vida.  Cada día que pasa tengo mas confianza en que lo hemos vencido. Y digo hemos porque mi amada familia y mis ángeles estuvieron conmigo a lo largo del camino.
No sé si ya es tiempo de llamarme sobreviviente o no he cumplido el plazo pero ya me considero sobreviviente.
A los valientes guerreros que lo padecen o lo han padecido les aliento a tener fuerza,  coraje y confianza porque es una guerra que SI se puede ganar.