Un año después de finalizar mi tratamiento

Ha pasado un año desde que terminé mi tratamiento, 6 ciclos de abvd y 19 sesiones de radioterapia.  Pasó tan rápido como una amarga pesadilla. Hoy quiero decirte que haber pasado por momentos difíciles y dolorosos valieron la pena. No me rendí.  Hoy tengo mi recompensa más grande!  Mi salud y  mi vida  de vuelta. Gané esta batalla!

Buen Resultado

Los días previos al PET son un poco sensibles. De miedo. Todo me regresa al principio. El simple recuerdo del impacto al recibir una mala noticia me hace llorar. Y es que fueron muchas juntas. 

Me acuerdo de  mi madre y de lo mucho que sufrió.  He conocido de cerca muchos tipos de cáncer y sus alcances. 

Desde el peor, más invasivo y devastador de todos, hasta el que se puede curar con un duro tratamiento. Pero se cura. 

En  el peor de los casos, vi a mi madre elegir alargar su propia agonía por un par de meses (solo para que no estuviéramos de luto  en un festejo familiar).  Sus días estaban contados y ella lo sabía. De haber sabido lo mucho que iba a sufrir durante su tratamiento y en sus últimos meses de vida, no habría siquiera mencionado o sugerido que lo hiciera. Sólo fueron ocho sesiones de radioterapia y tres quimioterapias. 

Sólo fue cuando me enteré que yo tenía linfoma de Hodgkin cuando entendí la seriedad y la gravedad de un tratamiento para salvar tu vida.  Fue a unos días de perderla cuando empecé todas las pruebas de diagnóstico. Fue solo entonces cuando comprendí a mi madre. Cuando decía que no tenía fuerza, que le dolía el cuerpo, que tenía nausea,  que tenía la boca quemada, que estaba perdiendo la memoria, que nos amaba. 

Fue cuando empecé mi tratamiento cuando entendí que mi madre se había sacrificado luchando por nosotros y yo estaba luchando por mi vida.

Esto se trata de amor y de vida. Uno se da cuenta de lo mucho que ama la vida y a los suyos cuando está a poco de perderles. 

Dedico el resultado de mi último Pet que me realizaron el 6 de julio a la memoria de los que se fueron, víctimas de esta maldita enfermedad y con todo mi respeto y admiración para quien la padecen o han padecido. A mi suegra, valiente te guerrera, que padece de Cancer de ovario, a mis primas y a mi amiga, valientes luchadoras, sobrevivientes del Cancer de mama, al papá de mi prima, sobreviviente de Cancer testicular. Como ellos, incontables historias de guerreros admirables.

Se necesita fuerza, valor y coraje para salir adelante con esta enfermedad. Todo es posible. Sólo hay que dejarse llevar. Sonreír y agradecer por un día más. Enfrentar día con día lo que viene,  luchar con toda tu fuerza por aferrarse a la vida y no darse por vencidos, vale la pena. Poco después se te olvidará el sufrimiento y te darás cuenta que lo lograste, sin saber cómo, pero que se puede ganar la guerra.

Dicen que Dios manda sus batallas a sus mejores guerreros. Y es cierto somos guerreros, luchadores, nada nos detiene. 

Seis meses sin Cancer! 

Nada de esto habría sido posible sin la gente que con cariño nos rodea. Dedico estos seis meses sin cáncer a nuestros incansables ángeles, A nuestros seres queridos quienes con paciencia y amor cuidan de nosotros, quienes luchan con nosotros como si fuéramos uno mismo, a quienes sufren y lloran en silencio y nos procuran bienestar. Los dedico a los queridos amigos, familiares, a los esposos, a los hijos. Todos ellos son mis ángeles que me motivan a vivir. 

Los admiro y los amo!

Tips después de la radioterapia

Han pasado 14 meses de que inicié mi tratamiento. Después de 6 ciclos de quimioterapia con ABVD, recibí 19 sesiones de radioterapia para tratar el linfoma de hodgkin en tres áreas distintas: cuello y supra clavícular, cuello en la parte posterior del cráneo y axila.

Terminé con la boca y lengua totalmente quemadas, dificultades para tragar y la piel de mi cuello quemada. En el área donde recibí la radioterapia perdí nuevamente el cabello.

Esta vez fue una quemadura por radiación.

Por muchas semanas  (casi tres meses) perdí el gusto y obviamente baje de peso. Hay que dar tiempo al cuerpo para que sane naturalmente. Mi consejo, duerme mucho. Cuando duermes tus células se renuevan, tu descansas física y mentalmente, tú te renuevas.
Perdí una muela y solo despues  de 10 semanas de haber terminado el tratamiento me pudieron hacer trabajo dental, ya que era improbable que cicatrizara antes.

Mis recomendaciones durante y después de la radioterapia son:

Ve al dentista antes de iniciar tu tratamiento.  Tus encías retrocederán por lo menos 1mm. Tendrás una terrible sensibilidad dental. Cepilla suavemente tus dientes con pasta para dientes sensibles y usa regularmente hilo dental.

No pierdas la calma. Es muy difícil no poder comer. Todo te va a saber mal. Todo es amargo. Todo es insaboro, ácido y picante. Lo que comas te va a doler. Lo caliente te destempla los dientes, lo frío, también. Usa los enjuagues a base de sal y bicarbonato de sodio. Tan seguido como puedas. Si es necesario, puedes usar la solución Philadelphia que se prepara con jarabe de benadryl 1/3, maalox suspensión 1/3 y un 1/3 de anestésico oral. Agítalo bien y ya sea que hagas enjuagues y si es necesario lo puedes tragar.  Te van a salir aftas en la boca y lengua.

No comas nada irritante. Tan solo los líquidos frío o caliente te hacen estremecer.

                                     

No comas alimentos ácidos como jitomate, cítricos, piña, picantes como salsas o alimentos muy condimentados. Te quedará el ardor por varios días. Toma alimentos simples. Mis glándulas salivales me quedaron un poco afectadas por lo que mi producción de saliva es un poco pobre y siempre tengo la boca seca y amarga.  Toma mucha agua. Los alimentos que consumas que sean suaves, como sopas, purés, o pastas, yogurt, queso cottage. Verduras cocidas, fáciles de tragar. Las carnes y alimentos más secos se me atoran en el esófago. De repente me confortaba una fruta suave y dulce como mango o sandia, tal vez unas uvas dulces. Se acentuarán los sabores fuertes como el ajo, el limón. Apenas percibirás los sabores muy básicos como lo salado y lo dulce. Un poco de pan con mermelada me hacían el día!

Las bebidas alcoholicas no entraban en mi menú. Me quemaban sobremanera.

Todo se recupera. Hoy a 5 meses de haber terminado el tratamiento estoy comiendo casi normal. Sigo teniendo poca saliva y mi boca es amarga pero por lo menos ya tengo sentido del gusto. Me limito un poco a los irritantes que le sigo guardando respeto, me da un poco de miedo el ardor.

De vez en cuando escucho zumbidos en mi  oido derecho ( lado donde recibí la radioterapia).

En cuanto a mi piel, apenas se asoman unos cabellos suaves y ralos y sigo teniendo un hueco donde perdí el cabello durante la radioterapia. La quemada de mi cuello fue temporal. Como una quemadura de sol un poco más intensa. En las primeras
sesiones de radioterapia  se sentía la piel un tanto
húmeda y caliente después de unos días mi piel en la área radiada se oscureció y comenzó a pelarse. Casi por tres semanas. Me habían recomendado una crema biafine que nunca necesite porque fue como una quemada de sol. En su lugar la radióloga me dió una crema muy similar a la vaselina, Aquaphor, la que me protegía la piel para evitar la resequedad. A los pocos  días de haber terminado la radioterapia, estuve en la playa. Prácticamente me cubrí todo el cuello con una crema con óxido (literalmente crema para rozaduras).  Me funcionó muy bien en lugar de un protector solar que se me iba caer en el agua.

                              

Esto fue durante el invierno hacía frío y para protegerme del frío trataba de usar alguna mascada de seda suave  que no me importara ensuciar con la vaselina y que tampoco me rozara el cuello porque la zona queda bastante sensible.  Unas semanas después todo mejoró.  Hidratarme bien me ayudó mucho a mejorar la calidad de mi piel, usar crema, usar protector solar, comer bien. 

 De la digestión ni hablar, es lo único que no he podido mejorar después de seis meses pasada la quimioterapia sigo teniendo una gastritis terrible.  Tampoco importa, me fascina comer, me fascina vivir.
Cuestión de actitud.

Lo más importante es no darse por vencido en esta difícil batalla contra el cáncer, somos guerreros somos luchadores, somos vencedores! ánimo y a seguir adelante!

Viva la vida!

El pasado 25 de febrero, después de haberme realizado un PET y los exámenes correspondientes, recibí la mejor noticia! Estoy en remisión!!!
He pasado un mes lleno de actividad, viajes y festejos de la vida! Mi familia finalmente está tranquila de saber que madre, suegra, abuela y esposa, seguiré por muchos años más dando guerra. Nada me va a detener. El saberme una enfermedad que mata sin estar enferma (en realidad uno detecta el cáncer en sus etapas más avanzadas, cuando es a tiempo) sentirse tan vulnerables durante los tratamientos, perder la fuerza, las ilusiones, las ganas de seguir, bajando y subiendo del infierno de las quimioterapias y en el transcurso, no recibir las noticias que uno espera. Luego el pensar en el chequeo, a las diez semanas de terminar la radioterapias, me dejaron exhausta.



Pero estoy de vuelta, feliz en este mundo de los vivos y cerca de la gente que amo y me corresponde. Llena de vida y agradecida con el creador por esta nueva oportunidad.
Todo esto me ha dejado un gran aprendizaje. Vivir. Voy con todo! Con toda  la actitud!  Mi adorada familia. Mi amado marido que es un dulce bombón, no se ha separado de mí ni un instante y ha vivido conmigo los horrores del cáncer, y a él le debo toda mi admiración y respeto.

Mientras haya salud, todo lo que se puede comprar es un extra. Lo que realmente me queda es que eso que no se compra con dinero como el amor, la paciencia, la entrega, la dedicación, la honestidad, el valor, el coraje,  es y será lo que le da sentido a  la vida. También aprendí que no soy un super héroe. Estoy hecha de carne y hueso y debo detenerme en el momento en que mi cuerpo me lo pida. Aunque estoy llena de entusiasmo, mi cuerpo sigue recuperándose de los estragos de los tratamientos. Ha sido largo, difícil, doloroso y todo ha valido la pena!

No es mucho, pero quiero compartir con ustedes que me siento mucho mejor, con un poco más de energía aunque por las tardes caigo rendida. En la parte posterior del cuello tengo una erupción que me da una horrible comezón,que apareció hace un mes y ha sido progresivo, pasando por los ojos, el cuello, hasta mi cintura, los muslos y las rodillas. El médico me recetó un medicamento y espero mañana sentirme mejor. Mi gusto esta totalmente recuperado aunque sigo teniendo la boca seca. Estoy seca por fuera y por dentro. Ya se resolverá! Además cumplí con mi promesa. Me teñí el cabello de morado. Acabé con esta parte de mi vida y daré vuelta a la página.
Me quedan otros 50 por vivir y lo haré a lo grande. Rodeada de la que te que me quiere y a la que yo adoro y agradezco su presencia y compañía, por haberme impulsado en todo momento a seguir adelante.

Finalmente, remisión!

 Pasó un año de que recibí la noticia de que padecía yo linfoma de Hodkin. Se suponía que iba a ser un tratamiento corto. Dos ciclos de ABVD  y si era necesario radioterapia . Todo pintaba fácil.  Terminó siendo un tratamiento largo, doloroso y extenuante. Recibí seis ciclos completos de ABVD y 19 sesiones de radioterapia.  Un año muy largo de tratamiento. 11 semanas después de haber finalizado mi tratamiento de radioterapia,  me hicieron un PET para comprobar y reestatificar  mi enfermedad.
 Los días previos al estudio fueron tormentosos,  tenía dudas, aunque no tenía síntomas pero tenía un miedo pavoroso de que nuevamente tuviera yo actividad tumoral, pues eso implicaría un tratamiento mucho más drástico.  Durante este año me realizaron cinco PET y cuatro de ellos resultaron positivos.  Mi Linfoma resultó ser resistente.

 Finalmente este quinto estudio resultó negativo y gracias a Dios estoy en remisión!

Estoy muy feliz!  Volví a nacer!  Nos volvió la vida, la esperanza, la tranquilidad y las ilusiones a mí y a toda mi familia.
 No tengo palabras para expresar la gratitud hacia toda la gente de la que estuve rodeada.  No me alcanzan las palabras para agradecerles su apoyo, su paciencia, su ternura, su cariño, simplemente el haber vivido esta enfermedad  a mi lado, por estar presentes. Agradezco a Dios por haberme iluminado y haberme puesto en manos de los mejores médicos, radiólogos, enfermeras todos los expertos que cuidaron de mí e hicieron posible que recuperara yo mi salud.
Esta lucha no sólo es de quien padece  la enfermedad, implica a toda la gente  que está a tu alrededor.
 Gracias a todos por luchar conmigo. Gracias a todos por luchar por mí. Ahora me toca vivir y lo voy a hacer a lo grande.
Cuando uno está en la cuerda floja, ve el resto del camino perdido.  Fue un año de reflexión, de pensar en toda la gente que te quiere,  con la que sin duda estoy en deuda y no tengo cómo pagar . A pensar en las cosas que realmente valen la pena,  y que no precisamente se compran con dinero. Todo lo demás es vanidad.
 Confirme una vez más que el amor es la mejor medicina, el amor de mis hijos y mis nietas, de mi marido, de mi padre y mis hermanos, de mis tíos, primos, amigos y  sorprendentemente el cariño de quien menos lo esperas.
Gracias.

10 semanas después de la Radioterapia

Recibí la noticia de que padecía de linfoma de hodgkin un  día como hoy. 19 de febrero del 2015.

Hoy, a diez semanas de haber finalizado la radioterapia me he recuperado casi por completo.
El gusto es lo que más me ha costado recuperar y lo más difícil. La quimioterapia, mientras tenía efecto, me provocaba un sabor amargo que mejoraba hasta antes de recibir la quimioterapia que seguía. La radiación, por el contrario, es una quemadura provocada que no se siente pero literalmente quema toda el área del cuello, incluida la piel, cuero cabelludo, oídos, nariz, boca, glándulas salivales y garganta. He bajado cuatro kilos y mi apetito de ser voraz, ahora, es pobre. Mi saliva es escasa lo que me provoca un gusto amargo que se me refresca en cuanto bebo agua. Me arde y duele un poco el cuello, obviamente en el área radiada. La piel es más sensible, y la ropa de lana me roza el cuello, así es que trato de usar debajo un cuello alto de algodón.
Tengo zumbidos en los oídos. El brazo izquierdo y hasta los dedos gordo e índice se me duermen, podría ser un efecto secundario tardío de la quimioterapia. Me duelen los hombros y por la tarde me siento fatigada. Un poco de comezón en la cabeza. Después de la radio, puedo haber tenido algunos picos de hipertensión. Escucho mis latidos y algunas veces siento palpitaciones sobre todo por las mañanas antes de despertar, más bien es lo que me despierta. Un fuerte sonido en mi oído que coincide con mis latidos.
Nada mayor. Nada comparado con el efecto secundario de una quimioterapia.
Lo mejor de haber concluido los tratamientos de quimioterapia y radioterapia es que no volveré a pasar de nuevo por esto! es la posibilidad de haber vencido al linfoma!
La próxima semana me repetirán el PET y sabremos si entré en remisión y soy sobreviviente del cáncer o sigo siendo una valiente e invencible luchadora.
A estás alturas y por todo lo que he pasado no me doy por vencida. Lo mejor o lo peor está por venir. Nada me detendrá hasta que hayamos, y lo digo en plural, mi familia más cercana y yo que hemos librado esta batalla juntos, vencido al cáncer.
Todo ha valido la pena. ¡Viva la vida!